Problema 1- Reacción Diels-Alder

  • Posted on: 9 July 2017
  • By: Germán Fernández

Predíganse los productos de las siguientes reacciones de Diels-Alder indicando claramente la estereoquímica de los cicloaductos obtenidos: a) trans,trans-2,4-hexadieno con propenoato de metilo; b) trans-1,3-pentadieno con anhídrido 2-butendioico (anhídrido maleico); 1,3-ciclopentadieno con trans-2-butendioato de dimetilo (fumarato de dimetilo).

Solución:

Síntesis de Lactidas

  • Posted on: 11 April 2017
  • By: Germán Fernández

Las lactidas son dímeros del ácido láctico (ácido 2-hidroxipropanoico) formadas mediante reacción de esterificación.  En el siguiente video se describe el mecanismo de formación de la lactida.

 

Nomenclatura del alquenos

  • Posted on: 26 January 2017
  • By: Germán Fernández

Los alquenos son compuestos orgánicos formados por carbono e hidrógeno que poseen algún doble enlace carbono-carbono.  La nomeclatura de los alquenos consiste en terminar el prefijo que indica el número de carbonos de la molécula en -eno.

Así el alqueno más pequeño, de dos carbonos, se llama eteno.

En el siguiente vídeo explico como nombrar alquenos según las reglas IUPAC.

 

Nomenclatura de alcanos

  • Posted on: 26 January 2017
  • By: Germán Fernández

Los alcanos son compuestos orgánicos formados exclusivamente por carbono e hidrógeno que solo poseen enlaces simples.  La nomenclatura de estos compuestos orgánicos resulta sencilla, tan solo debemos terminar en -ano el sufijo que nos indica el número de carbonos que posee la cadena principal (met-, et-, prop-, but-, pent-, hex-, oct-, non-, dec-).  Aunque hay que reconocer que su nomenclatura se complica un poco cuando los alcanos son ramificados.  

En el siguiente vídeo se muestran las reglas IUPAC para la nomenclatura de alcanos.

 

Notación R/S a la pseudoefedrina (Problema 5.29 McMurry)

  • Posted on: 19 February 2016
  • By: Germán Fernández

Dar notación R/S a los centros quirales de la pseudoefedrina.

pseudoefedrina

Solución:

La Pseudoefedrina posee dos centros quirales, el del hidroxilo y el del amino.  Para asignar configuración absoluta a estos centros se dan prioridades a las cadenas que parten de ellos por número atómico.  A continuación, se rota comenzando por la cadena de prioridad "a", siguiendo el orden a,b,c.  Si el giro es en sentido de las agujas del reloj, con el grupo "d" al fondo, el centro tiene estereoquímica R.  Si el giro es en sentido contrario, la esteroquímica es S.

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