Cinco ejercicios resueltos de estereoquímica

Ejercicio 1. Identificar centros quirales de mentol y limoneno. Dibujar enantiómeros.
Ejercicio 2. Dar notación R/S a unas moléculas
Ejercicio 3. Dibujar los distintos estereoisómeros que presenta CH3CHClCH2CHOHCH3, y establecer la relación de isomería entre ellos.
Ejercicio 4. Indicar relación entre parejas de compuestos.
Ejercicio 5. Asignar notación R/s a cada uno de los centros quirales de la penicilina.

Teoría de estereoquímica (parte 3)

En los primeros minutos del vídeo se definen los conceptos de mezcla racémica y forma meso. A continuación, se estudia la actividad óptica de los compuestos orgánicos, rotación óptica observada y específica, así como el cálculo de la pureza óptica o exceso enantiomérico. Para terminar se realizan proyecciones de Fischer a las que se le asigna notación R/S

Problema 2. Síntesis de alcoholes

Considerar la reacción del bromociclohexano con cada uno de los cuatro reactivos siguientes y contesta a las preguntas que se formulan a continuación. i) agua; ii) ion hidróxido; iii) ác acético; iV) acetatos. a) ¿Cuál es el mecanismo de reacción más importante en cada caso?; b) ¿Qué reactivo dará más cantidad de producto de eliminación?. c) ¿Cuál es el reactivo más útil para sintetizar un alcohol?

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